Produkt-Details
Herkunftsort: China
Markenname: Henan Aile
Zertifizierung: ISO/CE
Modellnummer: Platte 10
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge: 5000 PC
Preis: verhandelbar
Verpackung Informationen: Einzeln verpackt
Lieferzeit: 15-30 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000000 Stücke pro Woche
Dienstleistungen nach dem Verkauf: |
Online-technische Unterstützung |
Typ: |
5 Panel Urin Dip Instant Drugtest |
Material: |
Kunststoff |
Ergebniszeit: |
2-3 Minuten |
Genauigkeit: |
>95% |
OEM/ODM: |
Erhältlich |
Verpackung: |
Tasche 1pc/pouch |
Dienstleistungen nach dem Verkauf: |
Online-technische Unterstützung |
Typ: |
5 Panel Urin Dip Instant Drugtest |
Material: |
Kunststoff |
Ergebniszeit: |
2-3 Minuten |
Genauigkeit: |
>95% |
OEM/ODM: |
Erhältlich |
Verpackung: |
Tasche 1pc/pouch |
MET Drogenmissbrauchstest (DOA) Schnelltest-Kits IVD-Diagnosereagenzien Streifen/Kassette/Panel/Tasse
Urin Multi-Drug 5 6 8 9 10 12 Drogen-Schnelltest Dip-Karte (AMP/COC/THC/MOP/MET)
Ein-Schritt-Urin-Drogen-Medizinische Diagnose Mehrfach-Drogen-Test DOA-Schnelltests
Die Co-Innovation Rapid-Multi-Drug-Test-Dipcard ist ein einfach zu verabreichendes, allumfassendes Drogenscreen.
mehrere Konfigurationen in einem Dipcard und ein Ergebnis, das kopiert werden kann
Einzelheiten des Produkts:
Produktbezeichnung: Rapid Multi-Drug Test-Kits ((Drug of Abuse-Test))
Format/Muster/Form: Streifen/Dip-Karte/Tasse
Probe: Urin
Zeit bis zum Ergebnis: 2-3 Minuten
Dienstleistung: OEM Versiegelte Tasche, Etikett, Handbuch, Innenbox und andere OEM-Verpackungen
Haltbarkeitsdauer: 24 bis 36 Monate
Zertifikat: ISO13458, USA 510k, Clia freigestellt
Aufbewahrung: zwischen 4 und 30°C
Genauigkeit: Über 99,5%
Verpackung: Einzelbeutel + Karton
DOA steht für "Drug of Abuse", was sich auf Substanzen bezieht, die häufig missbraucht werden, wie z. B. illegale Drogen oder verschreibungspflichtige Medikamente, die nicht für medizinische Zwecke verwendet werden.Schnelltestkits für DOA sind In-vitro-Diagnosegeräte (IVD), mit denen das Vorhandensein von Arzneimitteln oder deren Metaboliten in biologischen Proben nachgewiesen wird., wie Urin, Speichel oder Blut.
Diese Rapid-Test-Kits sind so konzipiert, dass sie in der Regel innerhalb weniger Minuten schnelle und vorläufige Ergebnisse liefern.einschließlich Gesundheitseinrichtungen, Arbeitsplätze, Strafverfolgungsbehörden und Rehabilitationszentren. Sie werden häufig für Drogenmissbrauchstests, Drogentests für Mitarbeiter und Drogentests am Straßenrand verwendet.
Rapid Testkits für DOA verwenden typischerweise auf Immunoassay basierende Methoden, um das Vorhandensein bestimmter Medikamente oder Arzneimittelklassen zu erkennen.Die Kits enthalten Teststreifen oder -kassetten, auf denen spezifische Antikörper oder Antigene immobilisiert sind.Wenn eine Probe auf das Prüfgerät aufgetragen wird, wandert sie entlang des Teststreifens und bindet sich, wenn das Zielmittel oder sein Metaboliten vorhanden ist, an den entsprechenden Antikörper oder Antigen.mit dem Aussehen einer sichtbaren Linie oder einer Farbveränderung.
Es ist wichtig zu beachten, dass, während schnelle Testkits schnelle Ergebnisse liefern können,sie gelten als Screening-Werkzeuge und können im Vergleich zu bestätigenden Labormethoden in Bezug auf Empfindlichkeit und Spezifität Einschränkungen aufweisen.Positive Ergebnisse von Schnelltests sollten mit präziseren Verfahren wie Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) oder Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) bestätigt werden.
Rapid Testkits für DOA sind von verschiedenen Herstellern erhältlich und können je nach spezifischem Kit verschiedene Medikamente oder Arzneimittelklassen erkennen.Die Wahl des Kits hängt von den zu prüfenden Stoffen und den gesetzlichen Anforderungen der vorgesehenen Verwendung ab.Es wird immer empfohlen, die vom Hersteller angegebenen Anweisungen zu befolgen und sich mit Fachleuten oder medizinischen Experten für eine genaue Interpretation der Ergebnisse zu beraten.
Die genauen Mechanismen können je nach spezifischem Kit geringfügig variieren, aber hier ist ein allgemeiner Überblick über die Funktionsweise dieser Tests:
Probenentnahme: Der erste Schritt besteht darin, eine biologische Probe, wie Urin, Speichel oder Blut, von der untersuchten Person zu entnehmen.Die Art der entnommenen Probe hängt vom spezifischen Testkit und seiner beabsichtigten Verwendung ab..
Probenaufnahme: Die gesammelte Probe wird dann auf das Prüfgerät aufgetragen, in der Regel in Form eines Prüfstreifens oder einer Kassette.
Migration von Analyten: Die Probe, die die Zielmedikamente oder ihre Metaboliten enthält, wandert durch die Kapillarwirkung entlang des Teststreifens.Der Streifen besteht aus verschiedenen Membranen oder Materialien, die die Bewegung der Probe erleichtern..
Antikörper-Antigenbindung: An bestimmten Regionen des Teststreifens werden Antikörper oder Antigene immobilisiert, die sich mit den Zielmedikamenten oder Medikamentenmetaboliten binden sollen.Diese Antikörper oder Antigene werden typischerweise mit einem Farbstoff oder einem Enzym konjugiert, das ein nachweisbares Signal erzeugt.
Testliniebildung: Wenn das Zielmedikament oder sein Metaboliten in der Probe vorhanden ist, bindet es an die entsprechenden Antikörper oder Antigene auf dem Teststreifen.Diese Bindung bildet eine sichtbare Linie oder Farbänderung in der Testlinie., was auf ein positives Ergebnis hinweist.
Kontrolllinie: Neben der Prüflinie enthält der Prüfstreifen auch eine Kontrolllinie.Die Kontrolllinie enthält immobilisierte Antikörper oder Antigene, die sich an eine spezifische Substanz in der Probe binden sollten.Die Kontrollleitung dient als interne Qualitätskontrolle für die Prüfung.
Ergebnisinterpretation: Nach einer bestimmten Inkubationszeit (in der Regel wenige Minuten) können die Testergebnisse interpretiert werden.zusammen mit dem Vorhandensein einer Linie an der SteuerungslinieDie Abwesenheit einer Linie in der Testlinie, während die Kontrolllinie vorhanden ist, zeigt ein negatives Ergebnis an.